六安丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与反应生成。在还原剂的作用下生成异丙酮与频哪醇。
六安丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。[6]在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。2mol六安丙酮在各种酸性催化剂（盐酸，氯化锌或硫酸）存在下生成亚异丙基丙酮，再与1mol丙酮加成，生成佛尔酮（二亚异丙基丙酮）。3mol六安丙酮在作用下，脱3mol水生成1，3，5-三甲苯。在石灰。醇钠或氨基钠存在下，缩合生成异佛尔酮（3，5，5-三甲基-2-环己烯-1-酮）。在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚-a。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。
六安丙酮与grignard试剂发生加成作用，加成产物水解得到叔醇。六安丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。此外，六安丙酮500~1000℃时发生裂解，生成。在170~260℃通过硅-铝催化剂，生成异丁烯和乙醛；300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。[7]不能被银氨溶液，新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化，但可催化加氢生成醇。
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